Vida Humana | Katie Yoder/AP
FDA advierte del peligro de las píldoras abortivas para las mujeres
antes del embarazo
La
Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus
siglas en inglés) advirtió sobre el peligro de recetar un fármaco abortivo a
las mujeres antes de que queden embarazadas. Esto después de que el organismo
había relajado las restricciones sobre su prescripción.
Algunos
proveedores de abortos están dando la "provisión anticipada" de estos
fármacos abortivos como respuesta a las restricciones que algunos estados han
puesto a esta práctica, amparados en la derogación del fallo Roe vs. Wade.
“La
FDA está preocupada por la prescripción anticipada de mifepristona para este
uso”, dijo un portavoz de la FDA al sitio web estadounidense Politico el
viernes 28 de octubre. “La mifepristona no está aprobada para la provisión
anticipada de un aborto con medicamento”.
Los
comentarios de la agencia llegan después de que levantaron las restricciones a
la distribución de mifepristona en diciembre. Esto permitió a los médicos
recetar el fármaco en línea y enviar las píldoras por correo, permitiendo los
abortos tempranos en casa.
En
el año 2000, la FDA aprobó por primera vez la mifepristona, que se combina con
el misoprostol, para abortos tempranos.
Tomado
en forma de píldora, este tipo de aborto –aprobado por la FDA para su uso hasta
las 10 semanas de gestación–, es también llamado químico y aborto por
telemedicina.
Asimismo,
representa más de la mitad de todos los abortos en los Estados Unidos, según el
Instituto Guttmacher, una organización de investigación reproductiva que alguna
vez estuvo vinculada con Planned Parenthood.
La
doctora Ingrid Skop, investigadora sénior y directora de asuntos médicos del
Instituto Charlotte Lozier (CLI), dijo a CNA –agencia en inglés del Grupo ACI–
que le sorprendió escuchar los nuevos comentarios de la FDA “porque en
diciembre pasado, cuando aprobaron la provisión de mifepristona sin
prescripción en persona, se prepararon para que esto sucediera”.
Politico
informó que el portavoz de la FDA condenó la provisión anticipada, porque no
permite que los proveedores de servicios de aborto garanticen adecuadamente la
seguridad y la eficacia.
El
medio estadounidense señaló que la FDA expresó su preocupación por las mujeres
embarazadas que consumen mifepristona antes de que un profesional médico
determine si la gestación es intrauterina o ectópica, así como la edad del
feto.
Skop,
que tiene más de 25 años de experiencia como obstetra y ginecóloga, expresó
preocupaciones similares sobre las mujeres que usan mifepristona cuando no se
las prescribe directamente un médico.
“No
sabemos con certeza qué tan avanzado está [su embarazo]. Estamos usando su
estimación, y muchas veces eso es incorrecto”, dijo Skop, añadiendo que “la
combinación de mifepristona y misoprostol no funciona muy bien más allá de las
10 semanas de gestación”.
También
señaló el problema del embarazo ectópico, una situación potencialmente mortal
en la que un embrión se implanta fuera del útero o matriz, generalmente en una
de las trompas de Falopio.
“La
mifepristona no funciona en un embarazo ectópico”, enfatizó. “Ese embarazo
puede seguir creciendo y la trompa puede romperse. Y esta es una causa bastante
común de muertes maternas”, advirtió.
Otra
preocupación es que la persona que solicita las píldoras abortivas puede no ser
quien las tome.
“Esto
puede dejar la puerta abierta a la coerción, puede dejar la puerta abierta para
que otras personas obtengan el medicamento y se lo den a una mujer que no
necesariamente desea un aborto”, señaló.
A
medida que la FDA relaja las restricciones sobre la mifepristona, advirtió la
profesional de la salud, "estamos viendo cada vez más posibilidades de
complicaciones", por lo que pidió un enfoque diferente.
“En
lugar de recetar un medicamento potencialmente peligroso que puede ser mal
usado, esta sería una oportunidad perfecta para tener una conversación
proactiva sobre cómo prevenir un embarazo no deseado”, dijo.
Anticipándose
a la decisión de la FDA el año pasado, CLI publicó un estudio escrito por Skop
y otros expertos que encontraron un mayor acceso a las píldoras abortivas como
un riesgo para la salud pública.
El
estudio reveló que la tasa de emergencias “después de un aborto químico aumentó
más del 500 % entre 2002 y 2015, según un análisis de los datos de reclamos de
Medicaid”, se lee en el comunicado de prensa.
“Durante
el mismo período, los abortos químicos dentro de la población de estudio
aumentaron del 4,4 % al 34,1 % del total de abortos”, añade.
El
estudio también encontró que la tasa de visitas a la sala de emergencias está
aumentando más rápido para los abortos químicos que para los quirúrgicos, y que
el primero hace que los abortos subsiguientes sean más peligrosos.
La
FDA no proporcionó un comentario al momento de la publicación.
Publicado
por ACI Prensa
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